Breve opportunità per chi fa ricerca in ambito regolatorio e farmacovigilanza: l’Istituto Superiore di Sanità apre una selezione per una figura di ricercatore da inserire nel Centro Nazionale per il Controllo e la Valutazione dei Farmaci, con contratto a tempo determinato legato a progetto in scadenza entro il 31 marzo 2028. Il bando è attivo e prevede una procedura per titoli e prova-colloquio.
Panoramica della selezione
- Amministrazione: Istituto Superiore di Sanità (ISS)
- Struttura di assegnazione: Centro Nazionale per il Controllo e Valutazione dei Farmaci
- Profili ricercati: Ricercatore – III livello professionale
- Posti disponibili: 1
- Tipologia di selezione: per titoli e colloquio
- Stato del bando: Aperto
- Ambito territoriale: Nazionale
- Codice concorso: TD RIC CNS 2026 02
Contratto, durata e inquadramento
- Tipologia contrattuale: tempo determinato
- Durata: fino al termine del progetto, e comunque non oltre il 31/03/2028
- Inquadramento: III livello professionale del comparto di ricerca ISS
- Sede di lavoro: presso il Centro Nazionale per il Controllo e Valutazione dei Farmaci dell’ISS
Attività previste
Ambiti di lavoro
- Supporto scientifico-regolatorio alla valutazione di qualità, sicurezza ed efficacia dei medicinali.
- Analisi e gestione di dati preclinici e clinici ai fini della valutazione regolatoria.
- Contributo a linee guida, procedure operative standard e report tecnici.
- Collaborazione con gruppi di lavoro multidisciplinari e con reti nazionali/internazionali.
Requisiti per partecipare
Requisiti generali
- Cittadinanza prevista dalle norme vigenti per l’accesso al pubblico impiego.
- Godimento dei diritti civili e politici e assenza di cause ostative all’assunzione nella PA.
- Idoneità fisica alle mansioni.
- Eventuali ulteriori requisiti generali previsti dal bando ISS.
Requisiti specifici
- Titolo di studio coerente con il profilo (es. laurea magistrale/specialistica in discipline biomediche, farmaceutiche, chimiche o affini); eventuale dottorato o esperienza documentata in ricerca regolatoria costituisce titolo valutabile.
- Competenze nel campo della valutazione dei farmaci, metodologia della ricerca, analisi dati, farmacovigilanza e linee guida regolatorie.
- Conoscenza della lingua inglese e degli strumenti informatici d’uso professionale.
Selezione: prove e criteri
- Valutazione dei titoli: curriculum, pubblicazioni, esperienze di ricerca, corsi e attività affini alle funzioni del Centro.
- Prova-colloquio: verifica delle competenze tecnico-scientifiche, della capacità di lavorare in team multidisciplinari e della conoscenza della normativa di settore; possibile accertamento di inglese e strumenti informatici.
Scadenze e tempi
- Apertura candidature: 20 luglio 2026 (ore 00:00)
- Chiusura candidature: 18 agosto 2026 (ore 23:59)
- Si raccomanda l’invio con anticipo per evitare criticità tecniche nelle ultime ore.
Come presentare domanda
Procedura di candidatura
- Invio esclusivamente online attraverso il portale di reclutamento indicato dall’ISS.
- Registrazione al sistema e compilazione dei campi richiesti.
- Caricamento dei documenti: domanda, curriculum firmato, titoli e pubblicazioni, documento d’identità, eventuali autocertificazioni.
- Versamento della quota di partecipazione, secondo le istruzioni operative fornite nella guida dedicata.
- Verifica del ricevuta/numero di protocollo a conferma dell’avvenuta presentazione.
Vantaggi e opportunità
- Inserimento in un ente di riferimento nazionale per la regolazione e la valutazione dei farmaci.
- Possibilità di contribuire a progetti di alto impatto sulla salute pubblica e sulle decisioni regolatorie.
- Ambiente multidisciplinare e collaborazioni con reti istituzionali, accademiche e internazionali.
- Valorizzazione del profilo scientifico tramite produzione tecnica e pubblicazioni.
Cosa curare nella candidatura
Suggerimenti operativi
- Evidenziare esperienze in: valutazione regolatoria, farmacovigilanza, clinical data review, qualità dei medicinali, statistica applicata alla ricerca biomedica.
- Allegare pubblicazioni pertinenti e certificazioni su norme GMP/GCP, metodologia della ricerca e pharmacometrics ove possedute.
- Prepararsi al colloquio ripassando: linee guida EMA/ICH, fasi di sviluppo dei farmaci, farmacovigilanza post-marketing, gestione del rischio e principi di evidence-based evaluation.
Riepilogo rapido
- Ente: Istituto Superiore di Sanità
- Posti: 1 Ricercatore, III livello professionale
- Contratto: tempo determinato, fino a 31/03/2028
- Valutazione: titoli + prova-colloquio
- Domande: dal 20/07/2026 al 18/08/2026
- Sede: Centro Nazionale per il Controllo e Valutazione dei Farmaci (ISS)
- Codice: TD RIC CNS 2026 02